In occasione della Giornata mondiale delle Malattie Rare, il 25 febbraio presso il Teatro Valle a Roma, si è tenuto "Figli di un male minore? Il diritto alla cura è un dovere sociale". Prosegue quindi l'impegno per far crescere la sensibilità su queste patologie.
I malati rari non sono e non devono essere figli di un male minore. Devono poter avere la certezza della diagnosi e terapie sempre più adeguate. Incentivare la ricerca scientifica e farmacologica è fondamentale.
